מידע בסיסי
שם מוצר | קָטָלוֹג | סוּג | מארח/מקור | נוֹהָג | יישומים | אפיטופ | COA |
אנטיגן היתוך HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV203 | אַנְטִיגֵן | אי - קולי | לִלְכּוֹד | CMIA,WB | / | הורד |
אנטיגן היתוך HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV204 | אַנְטִיגֵן | אי - קולי | לְהַטוֹת | CMIA,WB | / | הורד |
HCV Core-NS3-NS5 היתוך אנטיגן-Bio | BMIHCVB02 | אַנְטִיגֵן | אי - קולי | לְהַטוֹת | CMIA,WB | / | הורד |
אנטיגן היתוך HCV Core-NS3-NS5 | BMIHCV213 | אַנְטִיגֵן | תא HEK293 | לְהַטוֹת | CMIA,WB | / | הורד |
הפתוגנזה של הפטיטיס C עדיין לא ברורה.כאשר HCV משתכפל בתאי הכבד, הוא גורם לשינויים במבנה ובתפקוד של תאי כבד או מפריע לסינתזה של חלבוני תאי כבד, מה שעלול לגרום לניוון ונמק של תאי כבד, מה שמעיד על כך ש-HCV פוגע ישירות בכבד וממלא תפקיד בפתוגנזה.עם זאת, מתמטיקאים רבים מאמינים שתגובה אימונופתולוגית תאית עשויה למלא תפקיד חשוב.הם גילו שלצהבת C, כמו הפטיטיס B, יש בעיקר תאים חודרים CD3+ ברקמות שלה.תאי T ציטוטוקסיים (TC) תוקפים ספציפית את תאי המטרה של זיהום HCV, מה שעלול לגרום לנזק לתאי כבד.
RIA או ELISA
רדיואימונודיאגנוזה (RIA) או בדיקת אימונוסורבנטית מקושרת אנזים (ELISA) שימשה לזיהוי אנטי HCV בסרום.בשנת 1989, Kuo et al.הקימה שיטת רדיואימונית (RIA) לאנטי-C-100.מאוחר יותר, חברת Ortho פיתחה בהצלחה מבחן אימונוסורבנט מקושר אנזים (ELISA) לזיהוי אנטי-C-100.שתי השיטות משתמשות באנטיגן נגיף רקומביננטי (C-100-3, חלבון המקודד על ידי NS4, המכיל 363 חומצות אמינו), לאחר הטיהור, הוא מצופה בכמות קטנה של חורי צלחת פלסטיק, ולאחר מכן מתווסף עם הסרום הנבדק.לאחר מכן משלבים את אנטיגן הנגיף עם אנטי-C-100 בסרום הנבדק.לבסוף, מתווסף נוגדן חד שבטי עכבר אנטי אנושי lgG מסומן עם איזוטופ או אנזים, ומוסיפים את המצע לקביעת צבע.